人口老齡化趨勢下的阿爾茲海默癥研究新工具

寫(xiě)在最前：人口老齡化是繼人們解決了戰爭、瘟疫、饑荒這三大難題之后，必然會(huì )面臨的新難題。原來(lái)的三大難題是超乎之前人類(lèi)力量之上的限制人口過(guò)度增長(cháng)的調節機制，當不存在饑荒和戰爭時(shí)，人口過(guò)度增長(cháng)會(huì )導致饑荒，進(jìn)而引發(fā)戰爭、瘟疫，隨后人口減少。這種情況在二戰后大大緩解，半個(gè)多世紀以來(lái)，歐洲、日本、韓國、中國相繼進(jìn)入老齡化社會(huì )。

以日本為例，目前日本人的平均壽命在85歲以上，平均健康壽命在75歲。75歲以上不健康日本老人中，18%以上罹患阿爾茨海默癥等神經(jīng)退行性疾病，這類(lèi)疾病致病機理極其復雜。

如何優(yōu)雅地跟這個(gè)世界告別，已經(jīng)是我們必須提上日程的一件事了。

神經(jīng)退行性疾病是指神經(jīng)元結構或功能的進(jìn)行性惡化，并且是多種年齡相關(guān)疾病的標志，包括阿爾茨海默癥（AD），帕金森（PD）和肌萎縮側索硬化癥（ALS）。神經(jīng)退行性疾病是一種復雜的生物過(guò)程，通常由蛋白質(zhì)聚集體的出現來(lái)判斷。蛋白質(zhì)聚集是由錯誤折疊的蛋白質(zhì)形成原纖維、包涵體和其他大的蛋白質(zhì)包含體如斑塊形成的。許多神經(jīng)退行性疾病都與關(guān)鍵靶蛋白的聚集有關(guān)，包括AD中的β淀粉樣蛋白（Aβ）和Tau，以及PD中的α-突觸核蛋白。

今天給大家介紹的阿爾茲海默癥研究新工具是：

β-淀粉樣蛋白構象特異性抗體，克隆號3A1

（WB、IHC、ELISA實(shí)驗中會(huì )偏好識別聚集形態(tài)的β-淀粉樣蛋白）

由于序列同源性，使得Aβ和APP之間的交叉反應在闡釋抗體免疫反應性方面存在著(zhù)一些挑戰。因此，能夠和全長(cháng)甚至最小的APP沒(méi)有交叉反應的抗體會(huì )是一個(gè)非常有價(jià)值的工具，以此來(lái)表征Aβ的免疫反應和疾病病理學(xué)之間的關(guān)系。BioLegend的克隆號3A1在蛋白聚集體和淀粉樣斑塊中檢測Aβ的病理形態(tài)。與其他金標準抗體（如克隆號6E10和4G8）相比，該克隆號具有獨特的優(yōu)勢：

• 檢測APP的c末端加工片段（aβ1-40，aβ1-42，aβ1-43）；

• 顯示出與全長(cháng)APP無(wú)交叉反應；

• 表現出對聚集Aβ的識別偏好；

• 適用于ELISA、IHC、WB。

驗證：

3A1檢測淀粉樣斑塊（IHC染色）

該克隆號在正常（左圖）和AD（右圖）冷凍腦組織切片中得到驗證，其中3A1可以特異免疫染色AD組織中的淀粉樣斑塊，然而在正常腦組織中未觀(guān)察到染色。

WB實(shí)驗中 3A1 偏好檢測 Aβ 1-40 聚集體

在WB實(shí)驗中檢測克隆號3A1抗體針對人Aβ1-40單體、Aβ1-40聚集體、重組人APP751蛋白和正常人腦裂解物的特異性。與克隆號6E10抗體相反的是，3A1與APP無(wú)交叉反應（泳道4、5）但是與Aβ1-40聚集體顯著(zhù)反應（泳道3）。與6E10相比，3A1表現出對Aβ1-40單體的較弱反應性（泳道2、3）。 

作為優(yōu)秀科學(xué)家們的協(xié)作者，BioLegend公司一直努力在生命科學(xué)領(lǐng)域做出突破和創(chuàng )新，并于2014年引進(jìn)在國際生物市場(chǎng)享有極高聲譽(yù)的Covance 神經(jīng)科學(xué)產(chǎn)品線(xiàn)，此前，Covance抗體服務(wù)公司因其專(zhuān)業(yè)而全面的神經(jīng)生物學(xué)相關(guān)產(chǎn)品，成功地成為了SCI引用文獻中出現頻率最高的品牌之一。

BioLegend攜優(yōu)秀的Covance神經(jīng)生物學(xué)產(chǎn)品幫助世界范圍內的科學(xué)家打開(kāi)更多研究領(lǐng)域的大門(mén)，希冀把其在免疫學(xué)界享有的世界一流品質(zhì)和服務(wù)，延伸至神經(jīng)生物學(xué)領(lǐng)域，幫助科學(xué)家更好認識大腦生物學(xué)、探索神經(jīng)傳導通路、找出可以潛在的生物標志物、提高神經(jīng)退行性疾病的臨床治愈的成功率，創(chuàng )造神經(jīng)生物學(xué)領(lǐng)域的神話(huà)和傳奇！