細胞培養的基本技術(shù)-（培養、傳代、凍存）

培養基的配置：基礎培養基500ml+胎牛血清50ml+雙抗5ml

凍存液的配置：DMSO18ml+胎牛血清2ml。

依次比例酌量配置。

超凈工作臺常規配置：

移液器1套（2.5μl、20μl、200μl、1ml），酒精燈1盞，液器1臺，斜架1臺，酒精噴壺1個(gè)，酒精棉球缸1個(gè)，污缸1個(gè)，

常規耗材：培養瓶（50㎝2），定量移液管（5ml、10ml），槍頭（1ml、200μl、10μl），培養皿，6/24/48/96孔板，醫用脫脂棉球，保種管

所需試劑：gibco高糖培養基，胎牛血清，雙抗，DMSO，胰酶，苯扎溴氨，75%酒精……

實(shí)驗前準備：

所需的各項高壓后的耗材放于超凈工作臺內，用酒精噴壺噴灑實(shí)驗臺面，并關(guān)閉工作臺打開(kāi)紫外燈照射30min后開(kāi)始實(shí)驗操作。

首次傳代前細胞的復蘇，首先用一大燒杯盛滿(mǎn)37℃的溫水放于液氮罐旁邊，待細胞株取出后留上端1/3于37℃水面上大速搖動(dòng)管使其在2min內迅速融化。若種管頂部含有凍存的細胞液在搖動(dòng)期間用力甩動(dòng)使其降于管底后再搖動(dòng)。這一過(guò)程可在超凈工作臺外操作。