從蘋(píng)果，牛頓發(fā)現萬(wàn)有引力；從玉米，她發(fā)現轉座子！

      這一期和大家介紹一下轉座酶。需要詳細了解的小伙伴們，趕快來(lái)看一下吧!

      1983年，諾貝爾生理學(xué)或醫學(xué)獎頒給了81歲的美國遺傳學(xué)家巴巴拉-麥克林托克，因為她提出了“移動(dòng)的控制基因學(xué)說(shuō)”。麥克林托克先發(fā)現玉米中有的單個(gè)基因是能跳躍的，即從染色體的一個(gè)位置跳到另一個(gè)位置，甚至從一條染色體跳到另一條染色體上。這種會(huì )“跳躍”的基因就是“轉座因子”，目前通稱(chēng)“轉座子”（transposon）。

      轉座子是自然發(fā)生的遺傳因子，最先在玉米中被發(fā)現，之后在細菌、真菌及動(dòng)植物中也都有發(fā)現。如玉米的Ac/Ds、Spm/En類(lèi)及金魚(yú)草的Tam類(lèi)轉座子，果蠅的P因子，來(lái)源于鱗翅目昆蟲(chóng)的piggyBac轉座子等。

      轉座子通過(guò)轉錄或逆轉錄方式，在內切酶的幫助下，在生物染色體間移動(dòng)。目前，已知轉座子主要通過(guò)兩種方式進(jìn)行轉座：復制型轉座和非復制型轉座。

       復制型轉座即是在轉座時(shí)，先將轉座子DNA轉錄形成RNA中間產(chǎn)物，再逆轉錄形成新的相同的DNA，新形成的轉座子DNA移動(dòng)到其他新位置，而原來(lái)的轉座子仍保留在原來(lái)位置，這個(gè)過(guò)程需要轉座酶和解離酶的參與；而非復制型轉座則直接從原來(lái)的位置切除下來(lái)并轉移到新的位置，整個(gè)過(guò)程不會(huì )形成RNA中間產(chǎn)物，只需要轉座酶的參與。

       EZ-Tn5轉座子可在體外插入到含有靶DNA的載體。當EZ-Tn5轉座子在沒(méi)有鎂離子孵育時(shí)，形成穩定的EZ-Tn5轉座體復合體，可以被電擊進(jìn)入活細胞，一旦進(jìn)入細胞中，轉座體由細胞內鎂離子活化，就能隨機插入到宿主的基因組DNA中。